ZOVIRAX Koortslip, crème 50 mg/g
Geneesmiddel RVG 19078 AV
Waarvoor wordt dit middel gebruikt
Zovirax Koortslip crème kan gebruikt worden voor de behandeling van een koortslip
veroorzaakt door het herpesvirus.
Niet gebruiken bij
Wanneer gebleken is dat u overgevoelig bent voor het werkzame bestanddeel aciclovir,
valaciclovir, propyleenglycol of voor een van de overige bestanddelen van de crème.
- De hulpstof propyleenglycol kan huidirritaties veroorzaken en de hulpstof cetylalcohol kan
lokale huidreacties (bijv. contactdermatitis) veroorzaken.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing
is, of dat in het verleden is geweest.
Contact met de ogen vermijden: Als u per ongeluk crème in uw oog krijgt, onmiddellijk
grondig uitspoelen met water. Raadpleeg uw arts als u zich zorgen maakt.
Extra voorzichtig bij
Zovirax Koortslip crème dient alleen gebruikt te worden bij een koortslip op de mond en de
huid rondom de lippen. Vermijd elk contact met uw slijmvliezen, zoals in de mond, het oog of
de vagina, aangezien hierbij irritatie zou kunnen optreden.
- Zovirax Koortslip crème mag niet worden gebruikt voor de behandeling van genitale
herpes.
- Indien u een ernstig verminderde werking van het afweersysteem (bijv. indien u AIDS
patiënt bent of wanneer u een ontvanger bent van een beenmergtransplantaat) heeft kunt
u toediening met Zovirax tabletten overwegen. Vraag uw arts om advies over de
behandeling van iedere infectie.
Inname met een ander geneesmiddel
Er zijn van het plaatselijk toedienen van aciclovir, zoals bij de behandeling van een koortslip
met Zovirax Koortslip crème, geen wisselwerkingen met andere geneesmiddelen bekend.
Gebruikt u naast Zovirax Koortslip crème nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort
geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere
geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Inname bij rijvaardigheid en reactievermogen
Zwangerschap
Er zijn geen schadelijke effecten te verwachten van Zovirax Koortslip crème op de
gezondheid van u of van uw ongeboren of pasgeboren kind.
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding?
Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Borstvoeding
Indien u borstvoeding geeft, mag u Zovirax Koortslip crème slechts gebruiken na overleg met
de arts. Het werkzame bestanddeel wordt in de moedermelk uitgescheiden. Echter de
hoeveelheid die baby’s hierdoor kunnen binnenkrijgen is verwaarloosbaar.
In verband met het risico van besmetting van de baby dient u bij het geven van borstvoeding
tijdens een koortslipaanval extra op te letten. Omdat het afweermechanisme van baby’s nog
niet volledig is ontwikkeld, kunnen herpesinfecties bij hen zeer heftig verlopen. Het is dus erg
belangrijk om vooraf uw handen te wassen en een mondmasker te dragen tijdens het
voeden en verzorgen van uw baby. Voor uw partner en familieleden gelden dezelfde regels.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel gebruikt.
Inname bij rijvaardigheid en reactievermogen
Zovirax Koortslip crème heeft, voor zover bekend, geen invloed op de rijvaardigheid of op de
bekwaamheid om machines te gebruiken.
Samenstelling
Werkzame stof: Eén gram crème bevat 50 mg aciclovir.
Hulpstoffen: propyleenglycol, vaseline, cetostearylalcohol,
vloeibare paraffine, poloxameer 407, natriumlaurylsulfaat, glycerol monostearaat, macrogolstearaat 100, dimethicon 20 en gezuiverd water.
Dosering
Volwassenen en kinderen:
- Breng zodra u klachten krijgt, 5 maal per dag, met tussenpozen van 4 uur, Zovirax
Koortslip crème aan. ’s Nachts hoeft u geen crème aan te brengen.
De behandeling dient gedurende 4 dagen te worden voortgezet. Wanneer de genezing na
tien dagen, gerekend vanaf het begin van de behandeling, niet volledig is, wordt u
geadviseerd een arts te raadplegen.
Indien u herhaaldelijk aan een ernstige koortslip lijdt, verdient het aanbeveling uw arts te
raadplegen.
Wijze van toediening
- Breng Zovirax Koortslip crème aan door een beetje crème uit de tube of de pomp op uw
vingertop te knijpen en dit vervolgens op de aangedane delen aan te brengen. De
aangedane delen zijn die delen, ook van de lippen, waar de infectie actief is, dus waar
blaasjes gaan ontstaan of reeds zijn verschenen.
- Om overdracht van het virus op andere delen van het lichaam (bijv. de ogen) of op
andere personen (bijv. door kussen) te voorkomen is het van belang om aanraken van de
blaasjes zoveel mogelijk te vermijden en uw handen te wassen voor en nadat u de
blaasjes heeft aangeraakt.
Volg deze instructies op tenzij uw arts u een ander advies heeft gegeven.
In geval u bemerkt dat Zovirax Koortslip crème te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg
dan uw arts of apotheker.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts,
apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem
dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
Wanneer u merkt dat delen van uw lippen pijnlijk worden, juist gevoelloos zijn, gloeien of
jeuken, zijn dit voortekenen van koortsblaasjes. Indien u regelmatig last heeft van
koortsblaasjes herkent u deze tekenen en kunt u de aanval voelen aankomen. Breng dan zo
spoedig mogelijk op deze plaatsen Zovirax Koortslip crème aan volgens het voorschrift. De
behandeling kan echter ook in een latere fase worden gestart.
Mogelijke bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen kan Zovirax Koortslip crème bijwerkingen veroorzaken, al krijgt
niet iedereen daarmee te maken.
Aandoeningen van de huid of onderhuid
Soms:
- Licht stekend of branderig gevoel op de plaats van het aanbrengen.
- Licht uitdrogen of schilferen van de huid.
- Jeuk.
Zelden:
- Overgevoeligheid in de vorm van huiduitslag.
- Roodheid van de huid na het aanbrengen van de crème.
Aandoeningen van het afweersysteem
Zeer zelden:
- Overgevoeligheidsreacties, waaronder:
- angio-oedeem. Dit is een plotselinge jeukende vochtophoping in de huid en
slijmvliezen, die eventueel gepaard gaat met ademhalingsmoeilijkheden of
huiduitslag. Indien deze laatste symptomen zich voordoen, staak dan het gebruik van
Zovirax Koortslip crème en neem onmiddellijk contact op met uw arts.
- Galbulten/Netelroos (Urticaria)
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, of apotheker of
verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan .
U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb,
Website: www.lareb.nl.
Door bijwerkingen te melden, kunt
Dit middel bevat 800 mg propyleenglycol in elke tube/pomp, overeenkomend met 400 mg/g.
Propyleenglycol kan huidirritatie veroorzaken.
Dit middel bevat 15 mg natriumlaurylsulfaat in elke tube/pomp, overeenkomend met 7,5
mg/g. Natriumlaurylsulfaat kan plaatselijk huidreacties veroorzaken (zoals een stekend of
branderig gevoel) of huidreacties verergeren veroorzaakt door andere
producten wanneer deze op hetzelfde gebied worden aangebracht.
De hulpstof cetostearylalcohol kan plaatselijk huidreacties veroorzaken (bijv.
contactdermatitis).
Overige informatie
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Neem contact op met uw arts of apotheker als u teveel Zovirax Koortslip crème 50 mg/g heeft gebruikt. Het is zeer onwaarschijnlijk dat u nadelige gevolgen ondervindt als u de crème per ongeluk inslikt, maar neem contact op met uw dokter als u bijwerkingen krijgt of zich zorgen maakt.
Bent u vergeten dit middel te gebruiken?
Breng Zovirax Koortslip crème alsnog aan en ga verder met de behandeling zoals aangegeven onder het kopje “dosering en wijze van toediening
Als u stopt met het gebruik van dit middel.
Het gebruik van Zovirax Koortslip crème kan zonder gevolgen plotseling gestopt worden
Bewaaradvies
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Bewaren beneden 25 ºC. Niet in de koelkast of in de vriezer bewaren.
Gebruik dit middel niet na de uiterste houdbaarheidsdatum. Op de buitenverpakking staat de
uiterste gebruiksdatum (maand en jaar) van Zovirax Koortslip crème aangegeven. De laatste
dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum. Op de verpakking wordt deze datum
voorafgegaan door “Exp”. Op tube of doseerpomp is de uiterste gebruiksdatum vermeld
achter “exp”.
Na opening van de tube/pomp nog 10 dagen houdbaar.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak.
Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze
worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
Verantwoordelijk voor het in de handel brengen
Haleon Netherlands B.V.
Van Asch van Wijckstraat 55G
3811 LP Amersfoort
